Le Di-Antalvic va disparaître

Par Caroline VIGOUREU

Le Di-Antalvic et ses génériques vont bientôt être retirés des tiroirs de pharmacie. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a recommandé jeudi aux professionnels de ne plus prescrire de médicaments mêlant DXP et paracétamol, et prévoit un retrait définitif d'ici un an. Plusieurs décès liés à leur consommation ont justifié cette mesure.

Les professionnels de la santé vont devoir trouver des médicaments alternatifs. Toutes les spécialités pharmaceutiques associant dextropropoxyphène (DXP) et paracétamol seront retirées des pharmacies, "dans un délai de l'ordre d'un an", a précisé jeudi l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Elle suit ainsi l'avis défavorable déjà émis par l'Agence européenne d'évaluation des médicaments (EMEA). Une trentaine de médicaments sont concernés par cette mesure, dont le Di-Antalvic. "Nous allons prendre toutes les mesures nécessaires pour procéder à un retrait progressif du Di-Antalvic et de nos génériques en accompagnant les professionnels de santé dans l'intérêt de leurs patients", assure l'Afssaps. Dès 2005, le CHU de Toulouse avait décidé de bannir l'association DXP-paracétamol.

Décès accidentels

L'agence européenne d'évaluation des médicaments a prévenu: les médicaments qui combinent DXP-paracétamol peuvent être mortels en cas de surdosage. Cet anti-douleur, disponible en France sur prescription médicale, est surtout utilisé dans les cas où l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène ne suffisent pas à soulager. Mais plusieurs décès accidentels ont été imputés à ce type de médicaments. En Grande-Bretagne et en Suède, les médicaments contenant cette association ont déjà été retirés de la vente depuis cinq ans. En Suède, on compte 200 morts par an et en Grande-Bretagne, 300 à 400 chaque année, en raison d'intoxications liées à ce médicament de manière volontaire (tentative de suicide) ou accidentelle. En Belgique, à Chypre, en France, au Luxembourg, à Malte et au Portugal, l'alliance DXP-paracétamol est toujours autorisée.

Les études réalisées en France, notamment en 2005 et 2006, ont "mis en évidence un nombre de décès inférieur à celui observé en Suède et au Royaume-Uni", assure l'Afssaps, qui avait estimé dans un premier temps que "ces données ne justifiaient pas de mesures de restriction ou de remise en cause de l'usage du DXP". Mais l'agence française a finalement décidé de suivre la recommandation européenne.

En 2007, d'après les chiffres de l'Assurance maladie, le Di-Antalvic était le 28e médicament le plus remboursé en quantité, avec 7,4 millions de boîtes prescrites. La France est particulièrement touchée par cette recommandation, puisque 95% de la consommation européenne de l'association DXP-paracétamol, provient de l'Hexagone.

Source

Avis de lecteurs

Cette décision est stupide, la plupart des médicaments sont mortels à forte dose, dans ce cas il faut interdire également le pastis qui peut être mortel si on ingurgite une bouteille entière.

Par doc D

du point de vue du professionnel que je suis ça va être chaud de soigner les gens ..... fatalement on va se rabattre sur le tramadol qui est a peu près équivalent en terme d'antalgie mais qui est moyennement supporté et dont je ne suis pas sur qu'il soit totalement anodin. Entre parenthèse le paracetamol tue également à hautes doses. Next on list ?

Courage ! Avant un an nos chercheurs auront trouvé la molécule miracle qui coûtera 10 fois plus cher, creusera le trou de la sécu, gonflera le portefeuille de nos labos et sera encore plus nocive que notre bon vieux DXP-paracétamol.